MT szyty na duże dziecko - 3 latka. W związku z tym zastosowałam spore zaszewki na panelu (ma on ok 55 cm szerokości). Boczki wysoko wypełnione. Pas dolny róznież, górne rozkładane.
Zdjęcia - no coż, nie wszystko może być doskonałe ;)
26 marca 2010
Chusto MT z Nati Amazonia
Pierwszy raz miałam w rękach Amazonię. Nie jestem fanką zielonego, ale to zestawienie mnie urzekło. Bardzo energetyczne, wiosenne kolory.
MT szyty na duże dziecko - 3 latka. W związku z tym zastosowałam spore zaszewki na panelu (ma on ok 55 cm szerokości). Boczki wysoko wypełnione. Pas dolny róznież, górne rozkładane.
Zdjęcia - no coż, nie wszystko może być doskonałe ;)
MT szyty na duże dziecko - 3 latka. W związku z tym zastosowałam spore zaszewki na panelu (ma on ok 55 cm szerokości). Boczki wysoko wypełnione. Pas dolny róznież, górne rozkładane.
Zdjęcia - no coż, nie wszystko może być doskonałe ;)
16 marca 2010
11 marca 2010
Czekoladowe elipsy
Spośród chust, które ostatnio szyłam, czekoladowe elipsy Didymosa ujęły mnie swoją urodą. Piękna chusta i ciekawie się przezentuje się jako chusta kółkowa. W dwóch odsłonach - jedna z jaśniejszym, druga z ciemniejszym ogonem.
10 marca 2010
5 marca 2010
Zmian ciąg dalszy...
No i nastał ten dzień, kiedy stara maszyna odmówiła posłuszeństwa i chcąc niechcąc musiałam zakupić nową. 
Tadam :) :) :)
Oto moja nowa miłość, a efekty naszego "romansu" do obejrzenia na moim drugim blogu Strefa Koloru - zapraszam :)
Chusto MT z Nati Savanna
Kolejny MT z chusty Nati. Przyjemny w szyciu i mam nadzieję równie przyjemny w noszeniu :) 
Ostatnie zdjęcie kiepskie bez lampy - nie chciało się zrobić lepsze :(
15 lutego 2010
Reaktywacja :)
Od stycznia u mnie szyciowy "zastój" - wróciłam do pracy i czasu na szycie mam niewiele. Co prawda, kilka nowych rzeczy powstało, ale często nawet nie mam kiedy zrobić zdjęć :( Te nowości to głównie chusty, ale uszyłam też kilka rzeczy do synka do przedszkola - m. in poduszkę, krawat na dzień babci i dziadka i dwa stroje na bal - chwalę się nimi tu: http://strefakoloru.blogspot.com/2010/02/karnawa-w-peni.html
Postaram się powoli nadrobić zaległości zdjeciowe i od dziś ruszam do dalszego szycia - mam 2 tygodnie ferii, więc kolejka ruszy z kopyta ;) Już niedługo więcej zdjęć.
A dziś chustoMT z chusty Lenny Lamb - słonecznie zielony i energetyczny :)
16 stycznia 2010
Pomoc dla Stasia
Kochani moi - potrzebna jest Wasza pomoc.
Poniżej przeczytacie historię małego Stasia. Jego mamę znam z forum chustowego (chusty.info). Staś jest w wieku mojego Fabianka. I bardzo, bardzo potrzebuje naszego wsparcia. Ja swój 1% przekażę na jego leczenie i terapię i Was również o to proszę w imieniu swoim i jego mamy:
"Kochane dziewczyny zwracamy się do Was z gorącą prośbą o 1% podatku przekazany na leczenie i rechabilitację mojego synka.
Staś urodził się 29.11.2007 r w 39 tygodniu przez cc z powodu hipotrofii. Przyszedł na świat z wrodzonym zapaleniem płuc, powikłanym odmą opłucnową praostronną, z niedoczynnością tarczycy. W pierwszej dobie życia został przetransportowany na OIOM w stanie b. cięzkim - opis z karty wypisowej wskazuje, że dziecko zabrano już wychłodzone, sine, natlenowanie krwi było nieoznaczalne... Doszło wtedy do niedotelenienia mózgu, z którego konsekwencjami zmagamy się do dziś.
W czasie półtoramiesięcznego pobytu w szpitalu Staś przeszedł jeszcze bardzo cieżką zółtaczkę z niebezpiecznie wysokim poziomem bilirubiny, która zakończyła się transfuzją krwi. Cieżka uogóniona infekcja zaskutkowała zapaleniem opon mózgowych Był też leczony immunoglobuliną, gdyz jego organizm był tak słaby, że zaszło podejrzenie zajęcia męśnia sercowego w przebiegu infekcji.
Kilkakrotnie zamykano drenaż jamy opłucnowej i znów zakładano, niestety bez efektu, gdyż płuca były bardzo słabe i nie chciały podjąc pracy. Przez cały ten czas Staś był zaintubowany i znajdował się w stanie śpiączki farmakologicznej. Stabilizacja stanu przyszła przed Świętami, więc nasze pierwsze wspólne święta spędziliśmy na Patologii Noworodka, gdzie leczono zapalenie opon. No ale już chociaż nie na OIOM-ie...
Teraz relacja foto.
To pierwsze zdjecie Stasia, robione komórka przez mojego męża, zaraz po narodzinach, jeszcze w pierwszym szpitalu.
Ja ze względu na komplikacje po cc, niestety Stasia zobaczyłam dopiero po 5 dniach.
A to tego samego dnia wieczorem, już na OIOM-ie. Jak patrzę teraz na nie, to mnie po prostu ściśka :(
To już Bida mała na patologii.
Dziś wyglądamy na szczęście trochę lepiej :)
Ale jeszcze dość niepewnie patrzymy w przyszłość.
Poniżej przeczytacie historię małego Stasia. Jego mamę znam z forum chustowego (chusty.info). Staś jest w wieku mojego Fabianka. I bardzo, bardzo potrzebuje naszego wsparcia. Ja swój 1% przekażę na jego leczenie i terapię i Was również o to proszę w imieniu swoim i jego mamy:
"Kochane dziewczyny zwracamy się do Was z gorącą prośbą o 1% podatku przekazany na leczenie i rechabilitację mojego synka.
Staś urodził się 29.11.2007 r w 39 tygodniu przez cc z powodu hipotrofii. Przyszedł na świat z wrodzonym zapaleniem płuc, powikłanym odmą opłucnową praostronną, z niedoczynnością tarczycy. W pierwszej dobie życia został przetransportowany na OIOM w stanie b. cięzkim - opis z karty wypisowej wskazuje, że dziecko zabrano już wychłodzone, sine, natlenowanie krwi było nieoznaczalne... Doszło wtedy do niedotelenienia mózgu, z którego konsekwencjami zmagamy się do dziś.
W czasie półtoramiesięcznego pobytu w szpitalu Staś przeszedł jeszcze bardzo cieżką zółtaczkę z niebezpiecznie wysokim poziomem bilirubiny, która zakończyła się transfuzją krwi. Cieżka uogóniona infekcja zaskutkowała zapaleniem opon mózgowych Był też leczony immunoglobuliną, gdyz jego organizm był tak słaby, że zaszło podejrzenie zajęcia męśnia sercowego w przebiegu infekcji.
Kilkakrotnie zamykano drenaż jamy opłucnowej i znów zakładano, niestety bez efektu, gdyż płuca były bardzo słabe i nie chciały podjąc pracy. Przez cały ten czas Staś był zaintubowany i znajdował się w stanie śpiączki farmakologicznej. Stabilizacja stanu przyszła przed Świętami, więc nasze pierwsze wspólne święta spędziliśmy na Patologii Noworodka, gdzie leczono zapalenie opon. No ale już chociaż nie na OIOM-ie...
Teraz relacja foto.
To pierwsze zdjecie Stasia, robione komórka przez mojego męża, zaraz po narodzinach, jeszcze w pierwszym szpitalu.
Ja ze względu na komplikacje po cc, niestety Stasia zobaczyłam dopiero po 5 dniach.
A to tego samego dnia wieczorem, już na OIOM-ie. Jak patrzę teraz na nie, to mnie po prostu ściśka :(
To już Bida mała na patologii.
Dziś wyglądamy na szczęście trochę lepiej :)
Ale jeszcze dość niepewnie patrzymy w przyszłość.
W efekcie ww. problemów natury zdrowotnej syn od początku swojego życia znajduje się pod opieką szeregu specjalistów:
neurolog - w wyniku niedotlenienia oraz zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych: małogłowie, niedowład połowiczy,opóźnienie w rozwoju psychoruchowym, podejrzenie zaniku móżdżku,
logopeda/surdologopeda - duże opóźnienie rozwoju mowy (syn dopiero niedawno zaczął wymawiać pierwsze sylaby), niedosłuch,
psycholog - nadpobudliwość psychoruchowa, cechy autystyczne
terapeuta SI - zaburzenia integracji sensorycznej,
endokrynolog - niedoczynność tarczycy,
pulmonolog - trzykrotne zapalenie płuc leczone szpitalnie, podejrzenie rozdęcia płuc
gastrolog - niskie przyrosty wagi, nietolerancje pokarmowe, diagnostyka celiakii,
alergolog – azs, alergia pokarmowa,
poradnia metaboliczna - zaburzona gospodarka wapniowo-fosforowa, małe ciemiączko, słaby przyrost głowy,
immunolog - obserwacja w kierunku niedoborów odporności,
genetyk- czekamy na badania genetyczne
audiolog/laryngolog - od półtora roku utrzymujacy się niedosłuch w przebiegu przewlekłego wysiękowo- zarostowego zapalenia ucha środkowego z destrukcją błony bębenkowej (odbyła się dopiero operacja jednego ucha).
Kilka razy w roku odwiedzamy też kardiologa i okulistę.
Wobec powyższego dla syna codziennością stały się wizyty u wielu lekarzy, które odbywają się bardzo często prywatnie ze względu na odległe terminy wizyt na nfz, a także terapie: logopedyczna, psychologiczna, SI, psychomotoryka, logorytmika a przede wszystkim rehabilitacja ruchowa.
Za radą neurologa od 4. do 19. miesiąca życia Staś był rehabilitowany metodą Voyty w Centrum Fizjoterapii i Wspomagania Rozwoju Manus Medica (prywatnie), początkowo tylko ruchowo. Jednak ze względu na znaczny koszt tej terapii (aktualnie potrzebne są przynajmniej 4 wizyty tygodniowo, jest to absolutne minimum - rehabilitant, logopeda, psycholog, SI, z których każda to koszt 80-85 zł co daje ok 1200 zł/mies.), nie możemy uczestniczyć tam we wszytkich zajęciach.
Nie wspominając już o turnusach rehabilitacyjnych, których nasz synek powinien mieć kilka w ciągu roku, koszt jednego to ok 3000...
Do tego dochodzą koszty prywatnych wizyt u lekarzy, dojazdu do placówek, benzyny, a także koszty wielu leków, które Staś przyjmuje na stałe (alergia, azs, niedoczynność tarczycy, odporność) oraz okresowo (praktycznie co 3 tygodnie jest chory), a także zakup drobnych sprzętów rehabilitacyjnych i pomocy do terapii w domu (piłka do rehabilitacji, przyrządy do masażu, wibrator logopedyczny itd.). Ponadto syn wymaga specjalnej diety i suplementacji, bardziej kosztownej niż dieta dziecka zdrowego.
Dodatkowe koszty stanowią ciagłe badania specjalistyczne ( tylko najbliższe to: celiakia, testy alergologiczne, ABR, rezonans głowy, tomografia płuc, EEG) .
Dodatkowo w ostatnim czasie u syna zaistniało podejrzenie autyzmu, konieczna jest diagnoza i terapia w specjalistycznym ośrodku, która prywatnie jest bardzo, bardzo droga.
Ciągle zachodzi tez obawa, że drugie uszko ze względu na długie terminy (22 miesiące) trzeba będzie operować prywatnie. Koszt to około 11.000.
Będziemy Wam wdzięczni z całego serca...i juz teraz- DZIĘKUJEMY Wszystkim, którzy nas wsparli jakiegokolwiek rodzaju pomocą.
________________________________________
Jeżeli chcesz pomóc w rehabilitacji i leczeniu mojego synka przekaż 1% podatku na konto Fundacji Zdążyć z Pomocą.
neurolog - w wyniku niedotlenienia oraz zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych: małogłowie, niedowład połowiczy,opóźnienie w rozwoju psychoruchowym, podejrzenie zaniku móżdżku,
logopeda/surdologopeda - duże opóźnienie rozwoju mowy (syn dopiero niedawno zaczął wymawiać pierwsze sylaby), niedosłuch,
psycholog - nadpobudliwość psychoruchowa, cechy autystyczne
terapeuta SI - zaburzenia integracji sensorycznej,
endokrynolog - niedoczynność tarczycy,
pulmonolog - trzykrotne zapalenie płuc leczone szpitalnie, podejrzenie rozdęcia płuc
gastrolog - niskie przyrosty wagi, nietolerancje pokarmowe, diagnostyka celiakii,
alergolog – azs, alergia pokarmowa,
poradnia metaboliczna - zaburzona gospodarka wapniowo-fosforowa, małe ciemiączko, słaby przyrost głowy,
immunolog - obserwacja w kierunku niedoborów odporności,
genetyk- czekamy na badania genetyczne
audiolog/laryngolog - od półtora roku utrzymujacy się niedosłuch w przebiegu przewlekłego wysiękowo- zarostowego zapalenia ucha środkowego z destrukcją błony bębenkowej (odbyła się dopiero operacja jednego ucha).
Kilka razy w roku odwiedzamy też kardiologa i okulistę.
Wobec powyższego dla syna codziennością stały się wizyty u wielu lekarzy, które odbywają się bardzo często prywatnie ze względu na odległe terminy wizyt na nfz, a także terapie: logopedyczna, psychologiczna, SI, psychomotoryka, logorytmika a przede wszystkim rehabilitacja ruchowa.
Za radą neurologa od 4. do 19. miesiąca życia Staś był rehabilitowany metodą Voyty w Centrum Fizjoterapii i Wspomagania Rozwoju Manus Medica (prywatnie), początkowo tylko ruchowo. Jednak ze względu na znaczny koszt tej terapii (aktualnie potrzebne są przynajmniej 4 wizyty tygodniowo, jest to absolutne minimum - rehabilitant, logopeda, psycholog, SI, z których każda to koszt 80-85 zł co daje ok 1200 zł/mies.), nie możemy uczestniczyć tam we wszytkich zajęciach.
Nie wspominając już o turnusach rehabilitacyjnych, których nasz synek powinien mieć kilka w ciągu roku, koszt jednego to ok 3000...
Do tego dochodzą koszty prywatnych wizyt u lekarzy, dojazdu do placówek, benzyny, a także koszty wielu leków, które Staś przyjmuje na stałe (alergia, azs, niedoczynność tarczycy, odporność) oraz okresowo (praktycznie co 3 tygodnie jest chory), a także zakup drobnych sprzętów rehabilitacyjnych i pomocy do terapii w domu (piłka do rehabilitacji, przyrządy do masażu, wibrator logopedyczny itd.). Ponadto syn wymaga specjalnej diety i suplementacji, bardziej kosztownej niż dieta dziecka zdrowego.
Dodatkowe koszty stanowią ciagłe badania specjalistyczne ( tylko najbliższe to: celiakia, testy alergologiczne, ABR, rezonans głowy, tomografia płuc, EEG) .
Dodatkowo w ostatnim czasie u syna zaistniało podejrzenie autyzmu, konieczna jest diagnoza i terapia w specjalistycznym ośrodku, która prywatnie jest bardzo, bardzo droga.
Ciągle zachodzi tez obawa, że drugie uszko ze względu na długie terminy (22 miesiące) trzeba będzie operować prywatnie. Koszt to około 11.000.
Będziemy Wam wdzięczni z całego serca...i juz teraz- DZIĘKUJEMY Wszystkim, którzy nas wsparli jakiegokolwiek rodzaju pomocą.
________________________________________
Jeżeli chcesz pomóc w rehabilitacji i leczeniu mojego synka przekaż 1% podatku na konto Fundacji Zdążyć z Pomocą.
Wpisując w zeznaniu podatkowym:
1. Nazwa OPP:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" ul.Łomiańska 5,01-685 Warszawa
2. Nr KRS:
0000037904
3. W części: "Informacje uzupełniające, cel szczegółowy 1%"
czyli odpowiednio w:
PIT-37 poz.128
PIT-38 poz.62
PIT- 39 poz.55
PIT-28 poz.133
PIT-36 poz.309
PIT-36L poz.109
należy wpisać: POMOC DLA STANISŁAW PRZEMYSŁAW URBAN
4. w pole 127 WPISZCIE KONIECZNIE SWOJE DANE,ŻEBYŚMY WIEDZIELI KOMU DZIĘKOWAĆ.
(po wypełnieniu PITa proszę Was bardzo o przesłanie informacji o przekazaniu 1% na meila: tas2@onet.pl wraz z danymi wpłacającego.)
tu można zobaczyć WZÓR ( PIT 37)
http://www.dzieciom.pl/images/pit37.jpg
Uwaga! nie wpisujemy nigdzie nr konta.
Indywidualne darowizny:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
nr konta: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: darowizna dla Urban Stanisław Przemysław
(po wpłacie proszę o przesłanie potwierdzenia na meila: tas2@onet.pl)
KOCHANI ZA OKAZANĄ POMOC SERDECZNIE DZIĘKUJEMY !
Agnieszka, Przemek i TaśTaś"
30 grudnia 2009
MT Flower - power ;)
MT ze sztruksu w kolorze rudo - bordowym - trudnym do określenia.
Z jednej strony panel cały z bawełny w kwiaty, z drugiej aplikacja z zielonej i fioletowej tkaniny z kolekcji Katmandu.
Jeden z moich ulubionych MT :)
13 grudnia 2009
Uszyłam sobie onbaga :)
Powoli zaczynam kompletować naszą "wyprawkę chustową" do przedszkola ;) W kolejce czeka Inka do przerobienia na chustoMT. A ostatnio uszyłam onbaga. Mam nadzieję, że się przyda.
Na ramieniu:
Jako plecak:
Pod klapką:
I w środku - kilka kieszonek, duża przegródka i zaczepka na klucze:
Czeka na wypróbowanie ;)
27 listopada 2009
Dzika orchidea - limitowany Girasol
Limitowana chusta Girasol (utkane zostało tylko 100m, w tym odcieniu powstało jedynie kilka chust).
Miała być na kółkowe, ale jest tak ładna, że nie miałam serca jej pociąć.
A ponieważ my już się prawie nie nosimy, będzie cieszyć innego maluszka (mam nadzieję, że kiedyś wróci do nas ;).
Więc na pożegnanie kilka zdjęć.
Z lampą:
Subskrybuj:
Posty (Atom)
